Учёные приветствуют прорыв в лечении болезней Альцгеймера и Паркинсона | Gearmix
17.10.2018 12:22

Учёные приветствуют прорыв в лечении болезней Альцгеймера и Паркинсона

Источник перевод для gearmix ()

Учёные полагают, что они, наконец-то, обнаружили основную причину болезни Альцгеймера и Паркинсона, и что её происхождение можно проследить вплоть до матки.

Известно, что около 5 процентов случаев этих нейродегенеративных заболеваний передаются от родителей к ребенку через гены, но причина других 95 процентов долгое время оставалась загадкой.

Теперь учёные установили, что подавляющее большинство случаев вызвано спонтанными ошибками или мутациями в ДНК, которые происходят в ходе деления и реплицирования клеток во время развития мозга эмбриона.

Значение открытия

Эта находка значительно расширяет научное понимание происхождения деменции и болезни Паркинсона. Возможно, как надеются исследователи, она сможет объяснить и происхождение других нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Хантингдона и другие.

«Это важный новый вывод. Эти мутации, вероятно, образуются, когда наш мозг развивается в лоне матери еще до рождения, и находятся там, ожидая возникновения проблем, связанных со старением организма», — сказал профессор Патрик Чиннери из Кембриджского университета.

Профессор Чиннери подчеркивает, что для подтверждения результатов исследований требуется проведение ещё большей работы, и пока ещё рано говорить о том, приведет ли это открытие к новым способам лечения и диагностики НДЗ.

Однако, по крайней мере, выводы показывают, что если лечение, которое в настоящее время применяется для редких генетических форм нейродегенеративных заболеваний, оказывается эффективным, оно также может работать с более распространённой формой таких заболеваний.

Всё от генов

Независимо от того, является ли это наследственной формой заболевания или результатом ошибок во время раннего развития, проблема сводится к генетическим мутациям, поэтому лечение, связанное с наследственными генетическими мутациями, вполне может справиться с генетическими мутациями, вызванными спонтанными ошибками.

Исследователи предположили, что кластеры клеток головного мозга, содержащие спонтанные генетические ошибки, могут привести к продуцированию несогласованных белков, которые накапливаются и распространяются через мозг, разрушая клетки мозга и приводя к нейродегенеративным заболеваниям.

Несмотря на то, что настоящее исследование подтвердило гипотезу, необходимо провести более широкомасштабные исследования.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.



ПОХОЖИЕ ЗАПИСИ


© Gearmix 2013
Права на опубликованный перевод принадлежат владельцам вебсайта gearmix.ru
Все графические изображения, использованные при оформлении статьи принадлежат их владельцам. Знак охраны авторского права распространяется только на текст статьи.
Использование материалов сайта без активной индексируемой ссылки на источник запрещено.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *