Согласно новому исследованию, ген-«супер убийца», который вызывает болезнь Хантингтона, может стать новым «мощным» оружием в борьбе с раком.
Было обнаружено, что у людей с болезнью Хантингтона, смертельной генетической болезнью, которая вызывает распад нервных клеток в головном мозге, рак встречается на 80 процентов реже, чем у остального населения.
Токсичность молекулы для раковых клеток
Это побудило ученых из американской организации Northwestern Medicine попытаться выяснить, почему ген Хантингтона настолько токсичен для раковых клеток.
Эта болезнь вызывается чрезмерным распространением определенного типа повторяющейся последовательности в одном гене белка гентингтина, присутствующем в каждой клетке.
Нарушение, вызывающее заболевание, оказалось очень токсичным для опухолевых клеток. Нервные клетки в мозге могут быть подвержены этой форме разрушения клеток, но раковые клетки, по всей видимости, гораздо более восприимчивы.
«Супер убийца»
«Эта молекула является супер-убийцей для всех опухолевых клеток, — сказал руководитель исследования профессор медицины Маркус Питер. — Мы никогда не видели ничего подобного по мощности воздействия».
Чтобы проверить молекулу супер-убийцы в действии, Питер сотрудничал с доктором Шад Тэкстоном, адъюнкт-профессором урологии в Фейнберге, в проведении экспериментов по доставке молекулы в наночастицах мышам с раком яичника человека.
Питер сказал, что лечение с помощью этой молекулы значительно уменьшило рост опухоли без каких-либо побочных эффектов для мышей. Важно отметить, что в опухолях не развивалась резистентность к этой форме лечения рака.
Лечение
По словам ученых, результаты исследования, опубликованные в журнале EMBO Reports, могут привести к разработке методов эффективного краткосрочного лечения.
«Мы считаем, что краткосрочная терапия лечения рака в течение нескольких недель вполне возможна, когда можно лечить пациентов, убивая раковые клетки, не вызывая проблем с неврологией, от которых страдают пациенты Хантингтона», — сказал Питер.